當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞系/細(xì)胞株 > 人源細(xì)胞系 > lnCaP人前列腺癌細(xì)胞 LNCaP
簡(jiǎn)要描述:細(xì)胞特性:1) 來(lái)源:前列腺;左鎖骨淋巴結(jié)癌轉(zhuǎn)移灶2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,輕微貼壁(細(xì)胞貼壁能力較弱,需使用特殊培養(yǎng)瓶)3) 含量:>1x106 個(gè)/mL4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
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品牌 | 安為 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
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LNCaP clone FGC 人前列腺癌細(xì)胞
LNCaP【LNCaP】 | |
l 細(xì)胞鑒定 | STR鑒定已通過(guò) |
l 細(xì)胞來(lái)源 | 國(guó)家資源庫(kù) |
l 細(xì)胞背景 | 人前列腺癌細(xì)胞LNCaP克隆FGC是從一位50歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離,該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉(zhuǎn)移。這株細(xì)胞對(duì)5-α-二氫睪酮(生長(zhǎng)調(diào)節(jié)子和酸性磷酸脂酶產(chǎn)物)有響應(yīng)。 |
l 培養(yǎng)條件: | 1) 準(zhǔn)備: 1640 (推薦awcell-0002); 優(yōu)質(zhì)胎牛血清10%; Glutamax(invitrogen 35050) 1%; Sodium pyruvate(invitrogen 11360070) 1 %; p/s 1% 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 |
l 注意事項(xiàng):
| 培養(yǎng)注意事項(xiàng): a. 需使用Corning的cellbind細(xì)胞培養(yǎng)瓶,貨號(hào)是3289 。 b. 這株細(xì)胞并不形成一致的單層,而是形成集落。傳代時(shí)如胰酶消化后細(xì)胞形成聚團(tuán),可以用滴管反復(fù)吹吸打碎。 c. 該細(xì)胞僅僅輕輕地吸附在基底上,不形成匯合,很快使培養(yǎng)基變酸。 生長(zhǎng)很慢。 傳代后48小時(shí)內(nèi)不應(yīng)擾動(dòng)。 d. 細(xì)胞封包、寄出時(shí),多數(shù)細(xì)胞從培養(yǎng)瓶底分離,懸浮在培養(yǎng)基中。 收到后,在通常培養(yǎng)單層細(xì)胞的條件下培養(yǎng)24到48小時(shí),以使細(xì)胞再貼壁。 此后可以換上新鮮培養(yǎng)液。 如果需要,培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)容物可以收集,300g離心15分鐘,以適量培養(yǎng)液重懸并培養(yǎng)到一個(gè)單獨(dú)的培養(yǎng)瓶中。 1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。 2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。 3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書要求配置的新的*培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。 3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。 4)運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。 |
l 運(yùn)輸形式: | 低溫:(1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。 常溫(2) T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。 |
l 生物安全 | 1. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。 2. 建議在復(fù)蘇凍存細(xì)胞時(shí)始終使用防護(hù)手套、衣服和戴上防護(hù)面罩。注意:凍存管浸沒(méi)在液氮中會(huì)泄漏,并會(huì)慢慢充滿液氮。解凍時(shí),液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導(dǎo)致容器爆炸或用危險(xiǎn)力吹掉其蓋子,從而產(chǎn)生飛揚(yáng)的碎屑造成人員傷害。 |
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