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DLD-1是1977-1979年間D.L.Dexter和同事分離的兩株結(jié)直腸腺癌細(xì)胞株中的一株。在ATCC和其它地方進(jìn)行的DNAfingerprinting和染色體組型分析表明這株細(xì)胞與HCT-15（CCL-225）相似，說明這兩者是來自同一個人的不同克隆。他們的遺傳起源可通過DNAfingerprinting證實，但染色體組型分析顯示它們?nèi)狈θ旧w標(biāo)記一致改變或數(shù)目上一致改變。

DI TNC1 細(xì)胞系是從 1 日齡大鼠腦間腦組織的 1 型星形膠質(zhì)細(xì)胞的原代培養(yǎng)物中建立的。在初次鋪板后 3 天，用含有 SV40 致癌早期區(qū)域的 DNA 構(gòu)建體在人 GFAP 啟動子 （pGFA-SV-Tt） 的轉(zhuǎn)錄控制下轉(zhuǎn)染培養(yǎng)物。在免疫抑制小鼠中沒有致瘤性，但在半固體培養(yǎng)基中確實形成了集落。

Daoy細(xì)胞建系于1985年的F p·雅各布森澳大利亞西部珀斯醫(yī)院。是源自活檢材料取自后顱窩腫瘤的一個4歲的男孩后顱窩腫瘤的活檢組織。在裸小鼠（細(xì)胞形式連續(xù)移植intercranial和皮下腫瘤）。

DAMI細(xì)胞從一個巨核細(xì)胞白血病患者的血液建立了一株新的人類巨核細(xì)胞（Dami）。 此細(xì)胞懸浮生長為主，倍增時間24-30小時。至少89%的細(xì)胞可與血小板糖蛋白（GP） lb and Ilb/llla及血型糖蛋白單克隆抗體反應(yīng)。不與抗淋巴腺、單核細(xì)胞、粒性白細(xì)胞、巨噬細(xì)胞抗原的抗體反應(yīng)。Dami細(xì)胞為研究巨核細(xì)胞生化及分化提供了模型。

HT-29/CX-1細(xì)胞是1984 年由一名患有高分化結(jié)腸腺癌的 44 歲女性的腫瘤組織建立，CX-1細(xì)胞系是HT-29細(xì)胞系的亞克隆。

CTX TNA2細(xì)胞系建立于1日齡大鼠腦額葉皮層組織的1型星形膠質(zhì)細(xì)胞原代培養(yǎng)物中。在含有鼠磷酸甘油酸激酶基因啟動子的人GFAP啟動子（pGFA-SV-Tt）和pPGK-neo的轉(zhuǎn)錄控制下，在含有SV40的致癌早期區(qū)域的DNA構(gòu)建體初次鋪板后3天轉(zhuǎn)染培養(yǎng)物。用G418篩選轉(zhuǎn)染子，克隆。