久久国产精品无码,亚洲综合激情五月丁香婷婷,黄色AV男人的天堂呜呜呜,日本色综合

歡迎來到上海安為生物科技有限公司網(wǎng)站!
咨詢熱線

18516249105

當前位置:首頁  >  技術(shù)文章  >  小鼠成纖維細胞組織塊的培養(yǎng)方法說明

小鼠成纖維細胞組織塊的培養(yǎng)方法說明

更新時間:2022-08-23  |  點擊率:1995
  成纖維細胞是疏松結(jié)締組織中最常見而且數(shù)量較多的一種細胞,位于膠原纖維近旁并依附于其上。此細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)可隨其功能狀態(tài)的不同而改變。在功能活動旺盛時,成纖維細胞的胞體較大,呈扁平星形,有突起。胞核呈卵圓形,核染色質(zhì)較少,著色淺,核仁明顯。胞質(zhì)較多,弱鹼性,內(nèi)含豐富的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、核蛋白體、高爾基復合體以及微絲和微管等結(jié)構(gòu),表明此種細胞具有合成和分泌膠原蛋白、彈性蛋白和多糖蛋白,形成膠原纖維、彈性纖維、網(wǎng)狀纖維和基質(zhì)的作用。在相對靜止或功能活動不活躍時的細胞,稱為纖維細胞。這種細胞比成纖維細胞小,輪廓不甚清楚,多呈梭形。胞質(zhì)少,弱嗜酸性,其中粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復合體及其它細胞器均不發(fā)達。這表明纖維細胞是功能活動不活躍的細胞。但在一定條件下,如創(chuàng)傷修復,結(jié)締組織再生時,纖維細胞可轉(zhuǎn)化為功能活躍的成纖維細胞,積極參與合成和分泌蛋白質(zhì),形成纖維和基質(zhì)。簡便快速分離培養(yǎng)成纖維細胞對是否能在體外成功建立模擬腫瘤微環(huán)境具有重要意義。
小鼠成纖維細胞組織塊培養(yǎng)法:
  1)小鼠成纖維細胞組織塊培養(yǎng)法在已有文獻基礎(chǔ)上優(yōu)化進行。將剛出生的小鼠處死,75%酒精浸泡消毒后,放入生物安全柜內(nèi)進行操作。先取其背部皮膚,放入75%酒精中浸泡消毒,以無Ca2+、Mg2+PBS漂洗皮膚。其次,將皮膚剪成1mm2大小,均勻平貼于無菌平皿中,加入適量DEME*培養(yǎng)基,37℃、5%CO2培養(yǎng)24h,使皮膚能夠牢固平貼于平皿上。24h后再加入足量的培養(yǎng)基37℃、5%CO2培養(yǎng),1周后將組織塊去除,即可見成纖維細胞生長(在這1周內(nèi)除了中間換1次培養(yǎng)基,盡量勿動培養(yǎng)平皿)。此后,每2天換1次培養(yǎng)液,8~10d后可見細胞鋪滿皿底,消化傳代。
  2)成纖維細胞傳代
  當去組織塊后的成纖維細胞在培養(yǎng)平皿中長成片可傳代時,吸去舊培養(yǎng)液,用無Ca2+、Mg2+PBS漂洗1次,加入0.05%胰蛋白酶,覆蓋皿底細胞,在室溫下輕輕吹打。將平皿在倒置顯微鏡下觀察,消化5min左右后,發(fā)現(xiàn)成纖維細胞變圓時,立即加入等體積的DEME*培養(yǎng)基終止胰酶反應(yīng),用吸管輕輕吹打,吹打結(jié)束后,將細胞懸液移入離心管,1200r/min離心8min,棄上清液后加入DEME*培養(yǎng)液,吹散混勻按1∶2濃度傳代,以后每2~3天傳代1次。